尽管 vsv 能够在 cns 中复制，关于vsv 作为示踪病毒的报道相对其他病毒的应用要晚。 外周组织感染后机体的先天的免疫系统会快速终止 VSV 病毒的复制并清除，因此不适用于外周到中枢环路的标记，主要在中枢神经回路示踪研究中广泛使用。

Sep 29, 2021 · vsv假病毒随后通过转导g糖蛋白补全的vsv至表达有异源病毒包膜蛋白的包装细胞的方式制备。 VSV假病毒应用举例 VSV转移质粒删除了VSV的G糖蛋白基因，因此可通过提供异源病毒包膜糖蛋白的顺式元件来组装VSV假病毒。

而vsv-Δg-g病毒既可以感染普通的bhk细胞，也可以感染bhk-g细胞，这样可以慢慢繁殖一些vsv-Δg假病毒备用（冻存的假病毒所剩无几了）。 问题：VSV-ΔG感染BHK-G细胞后36h，反复冻融3次，收病毒，此时应该是VSV-ΔG-G病毒f1。

水疱性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus，VSV） 属于弹状病毒科（Rhabdoviridae） 水疱病毒属（Vesiculovirus），是有囊膜的单股负链RNA病毒。 水疱性口炎病毒主要分为两个血清型，其代表株分别为印第安纳（Indiana）株和新泽西（New Jersey）株。

Mar 2, 2020 · 只不过严格来说应该属于逆转录病毒类别。 如果非要说常规的RNA病毒作为载体工具的，我想可以给你推荐水疱性口炎病毒（VSV，Vesicular Stomatitis Virus） 这个病毒常被人用于制备病毒载体疫苗，即将病毒的基因组插入抗原蛋白序列，然后免疫人体。

vsv-g蛋白为什么可以形成病毒颗粒的包膜蛋白？ 如题，VSVG是如何在表达后和其他组分组装成病毒颗粒的？ 有什么信号引导VSV-G蛋白吗 按照这个逻辑，是不是我把VSVG替换成PDL1，那这个就可以包…

我们做干扰素活性测定时，发现所用的vsv病毒毒力太低，想重新制备，请问：应该怎么做才能使它的毒力提高呢？ 高手请指点一下吧 ：） 回复 点赞 收藏 邀请讨论

由于vsv病毒拯救体系中 ，gfp蛋白表达只表明质粒转染成功，并不能证明病毒成功包装并出芽（拯救病毒效率较低，导致很难看到有报告基因表达）。可尝试使用转染了vsv-g质粒的bhk-21细胞扩增1-3轮观察是否有gfp表达，再使用vero细胞进行病毒滴度检测。

3. 查阅文献确定慢病毒在目标细胞系中的最佳滴度。 4. 转染后可以进一步进行单克隆稳转株培养，可采用稀释法和培养皿挑取法。 5. 慢病毒转染载体种类繁多，应选择适合目的细胞系的载体进行病毒的包装和转染。 常见问题. 转染时病毒滴度较低

VSV-G蛋白来源于水疱疹病毒，最开始被利用于改造MLV。 通过用VSV-G蛋白取代MLV的env蛋白将获得两个明显的优势：（1）VSV-G蛋白比逆转录病毒或者慢病毒的env蛋白更加稳定，因此通过VSV-G蛋白“假型化”的病毒可以进行超离浓缩，从而获得更高的滴度。