Questa popolazione di pazienti è quella che trae maggior beneficio dalla terapia enzimatica, e ciò riporta l’attenzione sulla ...

La consigliera Lisa Noja e la prof.ssa Cristina Cereda spiegano l’impatto potenziale dell’intergruppo tra le priorità ...

Sono oltre 100 i dipendenti della Fondazione che beneficiano del Contratto aziendale per la ricerca e che esprimono ...

Un neonato affetto da una grave malattia genetica è stato trattato con una terapia CRISPR progettata su misura per la sua ...

L’intervista di Osservatorio Malattie Rare (OMaR) alla Dottoressa Annalisa Trama, dell’Istituto Nazionale Tumori (INT) di ...

Le indicazioni della Società Italiana di Neonatologia: “Fondamentale la prevenzione per ridurre l’incidenza di questa grave ...

READI: progetto europeo per una ricerca clinica inclusiva e senza barriere. Intervista a Maria Dutarte, Executive Director ...

La campagna “Make Sense” invita tutti a rivolgersi a uno specialista qualora dolore, raucedine o difficoltà di deglutizione ...

Malattie ematologiche rare, i pazienti sollecitano l'istituzione della Distribuzione per Conto dei farmaci. Le associazioni: ...

Giornata Mondiale delle Porfirie 2025: monumenti illuminati di viola per dare voce ai pazienti. Tre città italiane celebrano ...

Dal 21 al 23 maggio, ICAR 2025 riunirà a Padova oltre 1.200 esperti, per fare il punto su ricerca e assistenza. Test rapidi e ...

Il nuovo strumento sarà importantissimo per lo sviluppo della ricerca e di nuovi protocolli terapeutici per queste rare ...